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行业动态
河南医药行业通过国家药品GMP认证的生产企业和支柱产业
诺氟沙星、感冒灵胶囊等一批畅销药不合格
  这些厂家生产的畅销药不能用了,诺氟沙星、感冒灵胶囊……  近期,有不少地区发出通告,这些厂家生产的畅销药被查不合格,大家赶紧排查。一批畅销药被叫停,诺氟沙星......
2019-10-07 15:16:30
凝心聚力,力创三个两千万,务实笃行,落实业务增长点
  ---记公司2019年第三季度营销大会  十月飞歌,迸发出火热的激情,振奋激昂,激励着如诗般的旋律。在这秋意浓浓举国同庆新中国成立70周年华诞的日子里,20......
2019-10-06 09:13:29
使用湿法混合制粒机时制粒成品 具体会受哪些因素影响
  湿法混合制粒机是一种混合制粒设备,可以用以药物成分的混合。在工艺上,湿法混合制粒机是在把混合、制粒两步工艺结合在一起,既节约了时间又满足了GMP要求,减少了......
2019-10-05 09:12:48
取消GMP认证 迎来动态GMP管理飞检时代
  说起取消GMP认证和“飞检”,我们先回顾一下2016年原CFDA对药品零售行业发起的持续时间达数月之久的“飞检”专项行动。据统计当时几个月就在药品零售行业撤......
2019-09-17 17:00:38
药品上市许可持有人数据库上线 目前收录156家企业
  8月2日,国家药监局发布药品上市许可持有人数据库上线,目前共收录156家企业,3239个品种,具体情况如下:  开展药品上市许可持有人制度试点是药品审评审批......
2019-09-17 16:57:40
中药材检测重金属及农残,切勿“因噎废食”!
  8月16日,国家药典委发布《0212药材和饮片检定通则公示稿》,拟对植物类药材全面进行检查重金属及有害元素(铅、镉、砷、汞、铜)限度以及33种农药残留。  ......
2019-09-17 16:56:26
重新定义假药 新药品管理法或将改写药神结局
  医药网8月28日讯8月26日上午,十三届全国人大常委会第十二次会议以164票赞成、3票弃权,表决通过了新修订的药品管理法。该法自2019年12月1日起施行。......
2019-09-17 16:54:38
质量是制造出来的,不是检验出来的
质量管理人员一旦与制造管理人员因质量问题责任归属发生“战争”,***后往往抛出一句:“质量是制造出来的,不是检验出来的”这么一句话,就让争吵瞬间平息、“责任大帽......
2019-08-24 14:13:44
与色谱柱相关的问题!
色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相,以及色谱柱......
2019-08-24 14:11:04
物料不合格,OOS怎么调查?
假设进厂物料不合格,QC启动OOS程序,实验室原因就不说了,如果非实验室原因,OOS是否体现此时关闭?  1.非实验室原因,物料转入不合格品管理制度,......
2019-08-24 14:09:46
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