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行业动态

NEWS CENTER
河南医药行业第一批通过国家药品GMP认证的生产企业和支柱产业
  1. 韩国要求暂停使用雷尼替丁 诺华已经全球停售
      医药网10月8日讯雷尼替丁,停用范围扩大。  韩国要求暂停使用雷尼替丁  据医药代表消息,近日,韩国媒体报道,日前,韩国食品药品安全部(MFDS)向药企通报了要求暂停使用雷尼替丁缓解胃灼热症的原因...
    2019-10-09
  2. 数字化时代来临 药企个性化推广需要具备三种策略
         医药网一直到现在,在商业运营的数字化方面,制药行业被认为是明显滞后于消费领域,春江水暖鸭先知,身处医药行业的我们知道,趋势正在改变,数据驱动的医药营销即将来临。  经常关注跨国药企动态的小伙...
    2019-10-08
  3. 诺氟沙星、感冒灵胶囊等一批畅销药不合格
      这些厂家生产的畅销药不能用了,诺氟沙星、感冒灵胶囊……  近期,有不少地区发出通告,这些厂家生产的畅销药被查不合格,大家赶紧排查。一批畅销药被叫停,诺氟沙星胶囊再曝不合格  9月5日,内蒙古自治区...
    2019-10-07
  4. 凝心聚力,力创三个两千万,务实笃行,落实业务增长点
      ---记公司2019年第三季度营销大会  十月飞歌,迸发出火热的激情,振奋激昂,激励着如诗般的旋律。在这秋意浓浓举国同庆新中国成立70周年华诞的日子里,2019年10月6日上午,河南中杰药业有限公...
    2019-10-06
  5. 使用湿法混合制粒机时制粒成品 具体会受哪些因素影响
      湿法混合制粒机是一种混合制粒设备,可以用以药物成分的混合。在工艺上,湿法混合制粒机是在把混合、制粒两步工艺结合在一起,既节约了时间又满足了GMP要求,减少了交叉污染,提高了效率,是一种多快好省的办...
    2019-10-05
  6. 取消GMP认证 迎来动态GMP管理飞检时代
      说起取消GMP认证和“飞检”,我们先回顾一下2016年原CFDA对药品零售行业发起的持续时间达数月之久的“飞检”专项行动。据统计当时几个月就在药品零售行业撤收了数以千计的GSP证书!  而且“飞检...
    2019-09-17
  7. 药品上市许可持有人数据库上线 目前收录156家企业
      8月2日,国家药监局发布药品上市许可持有人数据库上线,目前共收录156家企业,3239个品种,具体情况如下:  开展药品上市许可持有人制度试点是药品审评审批制度改革的一项重要内容,对于鼓励药品创新...
    2019-09-17
  8. 中药材检测重金属及农残,切勿“因噎废食”!
      8月16日,国家药典委发布《0212药材和饮片检定通则公示稿》,拟对植物类药材全面进行检查重金属及有害元素(铅、镉、砷、汞、铜)限度以及33种农药残留。  对于药典委这个征求意见通则稿,笔者想表达...
    2019-09-17
  9. 重新定义假药 新药品管理法或将改写药神结局
      医药网8月28日讯8月26日上午,十三届全国人大常委会第十二次会议以164票赞成、3票弃权,表决通过了新修订的药品管理法。该法自2019年12月1日起施行。  这是药品管理法时隔18年后第一次全面...
    2019-09-17
  10. 质量是制造出来的,不是检验出来的
    质量管理人员一旦与制造管理人员因质量问题责任归属发生“战争”,最后往往抛出一句:“质量是制造出来的,不是检验出来的”这么一句话,就让争吵瞬间平息、“责任大帽”扣入脑门。制造的人员虽然愤愤不平,但却傻傻...
    2019-08-24
  11. 与色谱柱相关的问题!
    色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相,以及色谱柱的制备和操作条件。  1.网上...
    2019-08-24
  12. 物料不合格,OOS怎么调查?
    假设进厂物料不合格,QC启动OOS程序,实验室原因就不说了,如果非实验室原因,OOS是否体现此时关闭?  1.非实验室原因,物料转入不合格品管理制度,库房进行退货处理,其中是否对库房进行偏差...
    2019-08-24
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